Descripcion del Puesto

Requisitos

• Formación técnica química de base y se considera un plus atractivo contar con terciario o universitario en Química, Biología, Biotecnología, Bioquímica o afín
• Experiencia mínima de 3 años en posiciones, funciones o tareas similares
• Dominio de idioma inglés técnico
• Conocimiento de normas GMP
• Conocimientos Técnicos: Dominio avanzado de Excel, Word y Power Point
• Se valoran competencias blandas como trabajo en equipo, orientación a resultados y mejora continua, generación de confianza, escucha activa, comunicación asertiva y análisis y resolución de problema.

Responsabilidades

• Manejo de laboratorio que incluye:

• Participar activamente en proyectos Upstream (Cultivo celular e infección) que incluye:

• Participar activamente en proyectos Downstream (Purificación y concentración) que incluye:

• Participar activamente en proyectos de Formulaciones que incluye:

• Participar activa en proyectos con Técnicas analíticas que incluye:

• Ejecutar Gestión Documental que incluye

Se Ofrece

• Posición efectiva con incorporación inmediata
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición fuera de convenio
• Salario competitivo acorde a la experiencia y capacidades
• Obra Social prepaga individual y grupo familiar a cargo de la empresa
• Comedor en planta a cargo de la empresa
• Beneficios adicionales
• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo

Descripción del Puesto

Requisitos

• Formacion academica: Estudiante o profesional recibido de la Licenciatura de Seguridad e Higiene, Ingeniera industrial o electromecanica
• Experiencia de 2 años en el sector
• Experiencia previa en industria farmacéutica o farmoquímica (Preferentemente).
• Conocimiento y manejo de normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura).
• Conocimientos de Excel (deseable)
• Conocimientos de Inglés intermedio (deseable)
• Residir en CABA o aledaños

Responsabilidades

• Cargar y realizar el seguimiento de los requerimientos de compra (repuestos/insumos) y pedir cotizaciones al sector de compras.
• Realizar y controlar que se realicen las ordenes de trabajo y se adjunten los informes en caso de tratarse de servicios tercerizados.
• Controlar y registrar las ordenes de trabajo en los logbook correspondientes a cada equipo y/o servicio
• Controlar que se realicen los mantenimientos Preventivos y Correctivos de planta, servicios y equipos según GMP.
• Realizar seguimiento del mantenimiento periódico, pruebas y vencimiento de sistemas de extinción de incendios (extintores, hidrantes), Ensayos de tableros eléctricos (termografías/puesta a tierra), Revisión de montacargas, auto elevadores, control y operación de planta de efluentes, control de plagas, limpieza de tanques y limpieza de campana cocina. Revisión de informes internos y de terceros de HSMA.
• Controlar la correcta señalización y cartelerías vinculadas a HSMA.
• Colaborar y coordinar capacitaciones, simulacros de evacuación documentación con proveedores externos de HSMA y gestores de C.A.B.A.
• Colaborar en la realización de planos (conocimiento y manejo Autocad).
• Realizar relevamiento e inspección de documentación de contratistas y medidas de seguridad de obras
• Entregar, documentar y controlar la utilización de los equipos de protección personal.
• Realizar el seguimiento de los vencimientos de procedimientos del sector y actualizarlos.
• Redactar y colaborar con el equipo de trabajo a realizarlos procedimientos del sector.
• Coordinar exámenes periódicos ART
• Atender inspecciones ART

Se Ofrece

• Puesto efectivo
• Posicion fuera de convenio
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Comedor en planta a cargo del laboratorio (retiro de vianda)
• 21 días de vacaciones
• Obra social a cargo de la empresa  (titular + hijos)
• Premio por presentismo y puntualidad

Descripción del Puesto

Requisitos

• Formación académica: Profesional o Estudiante avanzado de Farmacia y/o Bioquímica, Licenciatura en química, Biotecnología o carreras afines). 
• Experiencia: entre 3 y 5 años en áreas de aseguramiento / garantía de calidad dentro de la industria farmacéutica (Excluyente)
• Conocimiento profundo de normativas GMP/BPM. (Excluyente)
• Conocimientos de Valicaciones, Calibraciones y Calificaciones (deseable)
• Dominio de paquete office (excel, word y power point)  nivel intermedio
• Conocimientos de sistemas informaticos – SAP / (Deseable)
• Conocimientos de Inglés intermedio (no excluyente)
• Residir en CABA o GBA Oeste

Responsabilidades

• Gestión de Sistemas de Calidad: Administrar el Sistema de gestión de calidad basado en normativas. 
• Gestión Documental: Realizar, supervisar y controlar la redacción y cumplimiento de Procedimientos Operativos Estándar (POEs), registros de lotes (batch records) y protocolos de validación.
• Auditorías e Inspecciones: Soporte a procesos de auditorías internas y externas (a proveedores) e inspecciones de entes regulatorios (como ANMAT, FDA o EMA). 
• Gestión de Riesgos: Identificar y mitigar riesgos que puedan comprometer la seguridad o eficacia de los productos y proponer mejoras.
• Investigación de Desvíos: Gestionar desvíos, resultados fuera de especificación (OOS) y coordinar Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA). 
• Capacitación: Asegurar que todo el personal esté entrenado en normativas GxP y procesos específicos. Capacitaciones de inducción (iniciales al personal) y luego de mantenimiento en nuevos procesos, productos, o actividades que se consideren.
• Validación, calibración y calificaciones (no excluyente)
• Esterilización (no excluyente)

Se Ofrece

• Modalidad de contratacion por monotributo
• Pago de Monotributo a cargo de la empresa
• Comedor en planta a cargo de la empresa
• Vacaciones 21 días facturables
• Aguinaldo facturable

Descripción del Puesto

Propósito de la posición: realizar los controles físico-químicos de laboratorio de materias primas, productos a granel y terminado, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y normas de seguridad vigentes.

Requisitos

• Formacion academica: Tecnico quimico y/o estudiante intermedio o avanzado de la carrera Farmacia o afín 
• Experiencia de 3 años en puestos similares 
• Conocimiento de normas GMP 
• Experiencia en utilización de equipos HPLC, UV, Disolutor, Espectrofotometro FTIR, Espectrofotometro UV-Vis (excluyente)
• Experiencia en industria Farmacéutica  (deseable)
• Conocimientos de Excel (deseable)
• Conocimientos de Inglés intermedio (deseable)

Responsabilidades

• Manejo de instrumental general de laboratorio.
• Mantener el orden del laboratorio.
• Manejo de HPLC y CG y su registro en bitácoras.
• Manejo de UV e IR y su registro en bitácoras.
• Realizar verificación diaria de balanzas analíticas y su correspondiente registro.
• Efectuar análisis de materias primas y productos terminados, y su correspondiente registro.
• Confeccionar los certificados de Materias Primas y Producto Terminado,
• Reanalizar materias primas.
• Preparación de Soluciones y Reactivos. Registro.
• Informar resultados atípicos o fuera de especificación

Se Ofrece

• Puesto efectivo
• Posicion fuera de convenio
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Comedor en planta a cargo del laboratorio (retiro de vianda)
• 21 días de vacaciones
• Obra social a cargo de la empresa
• Premio por presentismo y puntualidad 

Descripcion del Puesto

Requisitos

• Técnico Químico (excluyente)
• Estudiante avanzado o graduardo de la carrera de Farmacia o Bioquímica (Preferentemente)
• Experiencia en Control de calidad, laboratorio fisicoquímico o desarrollo analítico no menor a 2 años en industria farmacéutica.
• Experiencia en HPLC – UV -KF – IR – Disolutor, etc
• Experiencia en análisis de estabilidad de productos.
• Experiencia en validación de metodos analíticos y transferencias de metodología.
• Conocimientos de Inglés técnico.
• Programas office – Nivel intermedio.
• Residir en Ciudad Autonoma de Buenos Aires (preferentemente)
• Soft skills: excelentes relaciones interpersonales, capacidad de trabajo en equipo, metódico actitud proactiva, puede desempeñarse en forma independiente.

Responsabilidades

• Redacción  y puesta a punto de las técnicas analíticas, evaluación de los ensayos requeridos y estandares necesarios.
• Análisis de materias primas, material de empaque y productos en desarrollo.
• Redacción de protocolos, ejecución e informe de validaciones analíticas
• Análisis de productos en estabilidad.
• Redacción /revisión de procedimientos operativos.
• Soporte a control de calidad en la transferencia de técnicas analíticas
• Relacion con otros sectores: Control de Calidad. Depósitos. Producción. Mantenimiento. Garantía de Calidad

Se Ofrece

• Puesto Efectivo
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición fuera de convenio
• Premio por presentismo y puntualidad
• 21 días de vacaciones
• Comedor en planta a cargo de la empresa: retiro de vianda
• Obra Social prepaga a cargo de la empresa individual y grupo familiar a cargo

Descripción del Puesto

Requisitos

• Formacion academica: Profesional o Estudiante avanzado de Farmacia y/o Bioquímica y/o Ingeniería y/o licenciatura en alimentos y/u carreras afines
• Experiencia Experiencia no menor de 2 años en industria farmacéutica.
• Experiencia no menor de 2 años en Garantía de Calidad / Aseguramiento de calidad
• Conocimientos de Inglés (oralidad y escritura) Nivel medio
• Programas office – Nivel avanzado
• Conocimiento de herramientas estadísticas de Excel (no excluyente)
• Residir en Ciudad Autonoma de Buenos Aires (preferentemente)

Responsabilidades

• Revisión de batch record
• Archivo de documentación
• Colaboración en la revisión anual de productos y análisis de tendencias.
• Colaboración en la revisión de guías de manufactura.
• Colaboración en los programas de capacitación
• Colaboración en los procesos de desvíos, control de cambios y reclamos de pacientes y su seguimiento.
• Colaboración en auditorías.
• Relacion con otros sectores: Producción. Depósitos. Control de calidad. Mantenimiento. Terceristas de manufactura

Se Ofrece

• Puesto Efectivo – Incorporación inmediata
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición fuera de convenio
• Premio presentismo y puntualidad
• 21 días de vacaciones
• Comedor en planta a cargo de la empresa
• Obra Social prepaga a cargo de la empresa (individual + Hijos)
• Estabilidad laboral

]]> https://sel.com.ar/busqueda/recepcionista-bilingue/ Sat, 09 May 2020 13:38:33 +0000 Fri, 08 Jan 2027 00:00:00 +0000 En los tiempos que corren mucho se habla de cuál será el rescate del aprendizaje que nos dejará esta Pandemia del Coronavirus. No será posible tener todas las respuestas, por el simple hecho de estar transitándola aún. Lejos de que seamos pesimistas sino realistas, falta mucho tiempo todavía para dar la batalla por finalizada y […]

La entrada Historias de pandemia: su impacto en la sociedad y el trabajo – Entorno VUCA se publicó primero en SEL Consultores.

Descripcion del Puesto

Requisitos

• Técnico Químico (excluyente)
• Estudiante avanzado de la carrera de Farmacia o Bioquímica (Preferentemente)
• Experiencia en Control de calidad, laboratorio fisicoquímico o desarrollo analítico no menor a 2 años en industria farmacéutica.
• Experiencia en HPLC – UV -KF – IR – Disolutor, etc
• Experiencia en análisis de estabilidad de productos.
• Experiencia en validación de metodos analíticos y transferencias de metodología.
• Conocimientos de Inglés técnico.
• Programas office – Nivel intermedio.
• Residir en Ciudad Autonoma de Buenos Aires (preferentemente)

Responsabilidades

• Redacción  y puesta a punto de las técnicas analíticas, evaluación de los ensayos requeridos y estandares necesarios.
• Análisis de materias primas, material de empaque y productos en desarrollo.
• Redacción de protocolos, ejecución e informe de validaciones analíticas y procesos.
• Análisis de productos en estabilidad.
• Redacción /revisión de procedimientos operativos.
• Ejecucion de las transferencias de técnicas analíticas.

Se Ofrece

• Puesto Efectivo
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición fuera de convenio
• 21 días de vacaciones
• Comedor en planta a cargo de la empresa
• Obra Social prepaga a cargo de la empresa

Descripcion del Puesto

Requisitos

• Estudiante avanzado o graduado de la carreras de Farmacia
• Experiencia mas de 2 años en el área de Desarrollo Galenico dentro de la industria farmaceutica
• Experiencia en el diseño de fórmulas y transferencia de formas farmacéuticas líquidas y sólidas en la industria farmacéutica.
• Manejo de programas office
• Conocimiento de herramientas estadísticas de Excel. Manejo de plantillas y formularios de Word
• Conocimiento de sistemas informáticos
•  Capacidad de trabajo en equipo
•  Habilidades de comunicación
• Buenas relaciones interpersonales
• Actitud positiva y proactiva
• Autonomía y capacidad de resolución de problemas.

Responsabilidades

• Búsquedas bibliográficas y revisión de farmacopeas para los Nuevos Desarrollo y Optimización de Productos.
• Confección de protocolos para la realización de lotes a escala piloto.
• Manufactura de lotes a escala laboratorio de distintas formas farmacéuticas y ejecución de controles farmacotécnicos.
• Registro documental de los ensayos realizados, recopilación de información inherente al producto.
• Redacción de Guías de manufactura y documentación asociada para el área de producción e Informes Técnicos.
• Programar junto a la jefatura las tareas, gestionar insumos, interactuar con clientes internos y externos para coordinar ensayos y seguimiento productivo.
• Realizar escalados y transferencia de productos al sector de producción y confección de reportes asociados al seguimiento.
• Remediación de productos vigentes y asistencia técnica a planta.
• Seguimiento y control del lanzamiento de nuevos productos en sus distintas etapas.
• Colaboración con Garantía de Calidad en las validaciones de procesos
• Generación de procedimientos operativos estándar del sector

Se Ofrece

• Puesto Efectivo – Incorporación inmediata
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Estabilidad laboral
• Posición fuera de convenio
• 21 días de vacaciones
• Comedor en planta a cargo de la empresa
• Obra Social prepaga a cargo de la empresa