Descripcion del Puesto

Requisitos

• Formacion academica: Estudiante avanzado o graduardo de la carrera de Farmacia o Bioquímica 
• Experiencia en Control de calidad, laboratorio fisicoquímico o desarrollo analítico no menor a 2 años en industria farmacéutica.
• Experiencia en HPLC – UV -KF – IR – Disolutor, etc
• Experiencia en análisis de estabilidad de productos de distintas zonas geograficas
• Experiencia en validación de metodos analíticos y transferencias de metodología.
• Conocimientos de Inglés técnico.
• Programas office – Nivel intermedio.
• Residir en Ciudad Autonoma de Buenos Aires (preferentemente)
• Soft skills: excelentes relaciones interpersonales, capacidad de trabajo en equipo, metódico actitud proactiva, puede desempeñarse en forma independiente.

Responsabilidades

• Redacción  y puesta a punto de las técnicas analíticas, evaluación de los ensayos requeridos y estandares necesarios.
• Redacción de protocolos, ejecución e informe de validaciones analíticas
• Análisis y documentación de los resultados de productos en estabilidad
• Análisis de estabilidad de productos.
• Redacción /revisión de procedimientos operativos.
• Soporte a control de calidad en la transferencia de técnicas analíticas
• Análisis de materias primas, material de empaque y productos en desarrollo
• Relacion con otros sectores: Control de Calidad. Depósitos. Producción. Mantenimiento. Garantía de Calidad

Se Ofrece

• Puesto Efectivo
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición fuera de convenio
• Premio por presentismo y puntualidad
• 21 días de vacaciones
• Comedor en planta a cargo de la empresa: retiro de vianda
• Obra Social prepaga a cargo de la empresa individual y grupo familiar a cargo

Descripción del Puesto

Requisitos

• Formación: secundaria completa (excluyente)
• Experiencia mínima de 2 o 3 años en la posición
• Experiencia dentro de laboratorios farmacéuticos (no excluyente)
• Sistema tango (excluyente)
• Paquete office, excel, word y correo outlook
• Competencias blandas: dinamismo, colaborador, capacidad de aprendizaje, adaptabilidad, predisposición y trabajo en equipo.

• Residir en Ciudad Autonoma de Buenos Aires

Responsabilidades

• Manejo de operaciones de ventas, atención y altas de clientes.
• Organización para colaborar en el proceso de logística y distribución.
• Criterio y autogestión, para el despacho de mercadería en grandes volúmenes.
• Emisión de comprobantes que intervienen : facturación, remito, hojas de ruta, etc.
• Análisis de cuentas corrientes.
• Seguimiento de cobranzas.

Se Ofrece

• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición dentro de convenio Sanidad
• Contrato inicial por 6 meses. Luego puesto efectivo
• Vacaciones normales: 21 dias
• Obra Social Sanidad

Descripción del Puesto

Requisitos

• Formación académica: Profesional recibido de carrera de Farmacia, Bioquímica o afines (EXCLUYENTE)
• Experiencia:  mínima de 2 o 3 años en la posición dentro de laboratorios farmacéuticos (EXCLUYENTE)
• Capacitación en GMP, Seguridad e Higiene en productos biotecnológicos
• Manejo de HPLC (excluyente)
• Capacitación técnico-productiva.
• Se valorará experiencia con sistemas ERP ( SAP, Oracle, JD EDWARDS, etc.).
• Residir en Gran Buenos Aires Norte (preferentemente)  o Ciudad Autonoma de Buenos Aires

Responsabilidades

• Supervisar y gestionar los recursos de control de calidad para asegurar la disponibilidad de materias primas, semielaborados y productos terminados en tiempo y forma cumpliendo con las normativas.
• Capacitar al personal a cargo.
• Redactar y revisar documentación GMP asociada.
• Dar soporte técnico a checkers y analistas.

Se Ofrece

• Puesto efectivo – incorporación inmediata
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición fuera de convenio
• Vacaciones: 21 dias
• Comedor en planta a cargo de la empresa
• Obra Social prepaga individual y grupo familiar a cargo de la empresa
• Pago de movilidad por politica de empresa (importe fijo mensual)
• Beneficios adicionales (Dia y regalo de cumpleaños, entrega de productos del laboratorio)

Descripcion del Puesto

Requisitos

• Profesional egresado o estudiante avanzado de lsa carreras de ingeniería, administración de empresas o equivalentes
• Experiencia práctica para la función no menor de 5 años en industria gráfica y plástica, principalmente en impresión flexográfica en materiales flexibles y en extrusión de películas para empaque.
• Experiencia en desarrollo y mejoras de sistemas de producción.
• Programas office – Nivel alto – Conocimiento de herramientas estadísticas de Excel. Manejo de plantillas y formularios de Word
• Residir en GBA Norte o Ciudad Autónoma de Buenos Aires (preferentemente)
• Características personales: Liderazgo.  Organizado. Capacidad de análisis de resultados. Actitud proactiva. Autonomía y con capacidad de resolución de posibles problemas que se presenten. Orientado a resultados. Buenas relaciones interpersonales. Capacidad de trabajo en equipo

–Responsabilidades

• Coordinar todos los procesos asociados a producción y sus servicios
• Manejo de equipos de trabajo mulidisciplinarios.
• Integración de toda la cadena de valor del proceso productivo (demand planning, supply chain, calidad y producción)
• Generación y seguimiento de KPIs
• Cumplimiento de normas ISO y estándares de la industria
• Optimizar la eficiencia de los procesos
• Contribuir a planes de mejora continua
• Manejo de proyectos

Se Ofrece

• Puesto efectivo
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Salario acorde a la posición 
• Cobertura de Obra Social individual y grupo familiar a cargo

Descripción del Puesto

Requisitos

• Formación académica: Profesional o Estudiante avanzado de Farmacia y/o Bioquímica, Licenciatura en química, Biotecnología o carreras afines). 
• Experiencia: entre 3 y 5 años en áreas de aseguramiento / garantía de calidad dentro de la industria farmacéutica (Excluyente)
• Conocimiento profundo de normativas GMP/BPM. (Excluyente)
• Conocimientos de Valicaciones, Calibraciones y Calificaciones (deseable)
• Dominio de paquete office (excel, word y power point)  nivel intermedio
• Conocimientos de sistemas informaticos – SAP / (Deseable)
• Conocimientos de Inglés intermedio (no excluyente)
• Residir en CABA o GBA Oeste

Responsabilidades

• Gestión de Sistemas de Calidad: Administrar el Sistema de gestión de calidad basado en normativas. 
• Gestión Documental: Realizar, supervisar y controlar la redacción y cumplimiento de Procedimientos Operativos Estándar (POEs), registros de lotes (batch records) y protocolos de validación.
• Auditorías e Inspecciones: Soporte a procesos de auditorías internas y externas (a proveedores) e inspecciones de entes regulatorios (como ANMAT, FDA o EMA). 
• Gestión de Riesgos: Identificar y mitigar riesgos que puedan comprometer la seguridad o eficacia de los productos y proponer mejoras.
• Investigación de Desvíos: Gestionar desvíos, resultados fuera de especificación (OOS) y coordinar Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA). 
• Capacitación: Asegurar que todo el personal esté entrenado en normativas GxP y procesos específicos. Capacitaciones de inducción (iniciales al personal) y luego de mantenimiento en nuevos procesos, productos, o actividades que se consideren.
• Validación, calibración y calificaciones (no excluyente)
• Esterilización (no excluyente)

Se Ofrece

• Modalidad de contratacion por monotributo
• Pago de Monotributo a cargo de la empresa
• Comedor en planta a cargo de la empresa
• Vacaciones 21 días facturables
• Aguinaldo facturable

Descripcion del Puesto

Requisitos

• Formación técnica química de base y se considera un plus atractivo contar con terciario o universitario en Química, Biología, Biotecnología, Bioquímica o afín
• Experiencia mínima de 3 años en posiciones, funciones o tareas similares
• Dominio de idioma inglés técnico
• Conocimiento de normas GMP
• Conocimientos Técnicos: Dominio avanzado de Excel, Word y Power Point
• Se valoran competencias blandas como trabajo en equipo, orientación a resultados y mejora continua, generación de confianza, escucha activa, comunicación asertiva y análisis y resolución de problema.

Responsabilidades

• Manejo de laboratorio que incluye:

• Participar activamente en proyectos Upstream (Cultivo celular e infección) que incluye:

• Participar activamente en proyectos Downstream (Purificación y concentración) que incluye:

• Participar activamente en proyectos de Formulaciones que incluye:

• Participar activa en proyectos con Técnicas analíticas que incluye:

• Ejecutar Gestión Documental que incluye

Se Ofrece

• Posición efectiva con incorporación inmediata
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición fuera de convenio
• Salario competitivo acorde a la experiencia y capacidades
• Obra Social prepaga individual y grupo familiar a cargo de la empresa
• Comedor en planta a cargo de la empresa
• Beneficios adicionales
• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo

Descripción del Puesto

Requisitos

• Formacion academica: Estudiante o profesional recibido de la Licenciatura de Seguridad e Higiene, Ingeniera industrial o electromecanica
• Experiencia de 2 años en el sector
• Experiencia previa en industria farmacéutica o farmoquímica (Preferentemente).
• Conocimiento y manejo de normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura).
• Conocimientos de Excel (deseable)
• Conocimientos de Inglés intermedio (deseable)
• Residir en CABA o aledaños

Responsabilidades

• Cargar y realizar el seguimiento de los requerimientos de compra (repuestos/insumos) y pedir cotizaciones al sector de compras.
• Realizar y controlar que se realicen las ordenes de trabajo y se adjunten los informes en caso de tratarse de servicios tercerizados.
• Controlar y registrar las ordenes de trabajo en los logbook correspondientes a cada equipo y/o servicio
• Controlar que se realicen los mantenimientos Preventivos y Correctivos de planta, servicios y equipos según GMP.
• Realizar seguimiento del mantenimiento periódico, pruebas y vencimiento de sistemas de extinción de incendios (extintores, hidrantes), Ensayos de tableros eléctricos (termografías/puesta a tierra), Revisión de montacargas, auto elevadores, control y operación de planta de efluentes, control de plagas, limpieza de tanques y limpieza de campana cocina. Revisión de informes internos y de terceros de HSMA.
• Controlar la correcta señalización y cartelerías vinculadas a HSMA.
• Colaborar y coordinar capacitaciones, simulacros de evacuación documentación con proveedores externos de HSMA y gestores de C.A.B.A.
• Colaborar en la realización de planos (conocimiento y manejo Autocad).
• Realizar relevamiento e inspección de documentación de contratistas y medidas de seguridad de obras
• Entregar, documentar y controlar la utilización de los equipos de protección personal.
• Realizar el seguimiento de los vencimientos de procedimientos del sector y actualizarlos.
• Redactar y colaborar con el equipo de trabajo a realizarlos procedimientos del sector.
• Coordinar exámenes periódicos ART
• Atender inspecciones ART

Se Ofrece

• Puesto efectivo
• Posicion fuera de convenio
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Comedor en planta a cargo del laboratorio (retiro de vianda)
• 21 días de vacaciones
• Obra social a cargo de la empresa  (titular + hijos)
• Premio por presentismo y puntualidad

Descripción del Puesto

Propósito de la posición: realizar los controles físico-químicos de laboratorio de materias primas, productos a granel y terminado, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y normas de seguridad vigentes.

Requisitos

• Formacion academica: Tecnico quimico y/o estudiante intermedio o avanzado de la carrera Farmacia o afín 
• Experiencia de 3 años en puestos similares 
• Conocimiento de normas GMP 
• Experiencia en utilización de equipos HPLC, UV, Disolutor, Espectrofotometro FTIR, Espectrofotometro UV-Vis (excluyente)
• Experiencia en industria Farmacéutica  (deseable)
• Conocimientos de Excel (deseable)
• Conocimientos de Inglés intermedio (deseable)

Responsabilidades

• Manejo de instrumental general de laboratorio.
• Mantener el orden del laboratorio.
• Manejo de HPLC y CG y su registro en bitácoras.
• Manejo de UV e IR y su registro en bitácoras.
• Realizar verificación diaria de balanzas analíticas y su correspondiente registro.
• Efectuar análisis de materias primas y productos terminados, y su correspondiente registro.
• Confeccionar los certificados de Materias Primas y Producto Terminado,
• Reanalizar materias primas.
• Preparación de Soluciones y Reactivos. Registro.
• Informar resultados atípicos o fuera de especificación

Se Ofrece

• Puesto efectivo
• Posicion fuera de convenio
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Comedor en planta a cargo del laboratorio (retiro de vianda)
• 21 días de vacaciones
• Obra social a cargo de la empresa
• Premio por presentismo y puntualidad 

Descripcion del Puesto

Requisitos

• Técnico Químico (excluyente)
• Estudiante avanzado o graduardo de la carrera de Farmacia o Bioquímica (Preferentemente)
• Experiencia en Control de calidad, laboratorio fisicoquímico o desarrollo analítico no menor a 2 años en industria farmacéutica.
• Experiencia en HPLC – UV -KF – IR – Disolutor, etc
• Experiencia en análisis de estabilidad de productos.
• Experiencia en validación de metodos analíticos y transferencias de metodología.
• Conocimientos de Inglés técnico.
• Programas office – Nivel intermedio.
• Residir en Ciudad Autonoma de Buenos Aires (preferentemente)
• Soft skills: excelentes relaciones interpersonales, capacidad de trabajo en equipo, metódico actitud proactiva, puede desempeñarse en forma independiente.

Responsabilidades

• Redacción  y puesta a punto de las técnicas analíticas, evaluación de los ensayos requeridos y estandares necesarios.
• Análisis de materias primas, material de empaque y productos en desarrollo.
• Redacción de protocolos, ejecución e informe de validaciones analíticas
• Análisis de productos en estabilidad.
• Redacción /revisión de procedimientos operativos.
• Soporte a control de calidad en la transferencia de técnicas analíticas
• Relacion con otros sectores: Control de Calidad. Depósitos. Producción. Mantenimiento. Garantía de Calidad

Se Ofrece

• Puesto Efectivo
• Relación de dependencia directa con la empresa
• Posición fuera de convenio
• Premio por presentismo y puntualidad
• 21 días de vacaciones
• Comedor en planta a cargo de la empresa: retiro de vianda
• Obra Social prepaga a cargo de la empresa individual y grupo familiar a cargo